摘要:在详细的野外地质调查研究基础上，采用高精度的^40Ar-^39Ar测年技术，对北山明水地区大面积分布的花岗岩类岩体进行了同位素年龄测试，确定其为印支期侵入体。该岩体时代的准确界定，说明印支期构造-岩浆活动对北山地区的大地构造格架产生了十分重要的影响，它可能是由塔里木板块与哈萨克斯坦板块最终碰撞对接引起的。

摘要:华北陆块北缘内蒙古中部地区分布着大量近东西向展布的印支期花岗岩，形成一条规模巨大的复式花岗岩带。岩石类型主要为斑状黑云二长花岗岩、钾长花岗岩，1：5万区调同位素测年获得207～227Ma的一系列锆石U—Pb表面年龄，岩相学和岩石地球化学研究显示其具有S型花岗岩特征，表明其形成于碰撞后构造环境，并不是华北板块与西伯利亚板块碰撞造山作用的产物。

摘要:巴尔哲花岗岩是一个罕见的亏损^18O的碱性花岗岩体，其中的石英、长石、钠闪石、锆石以及全岩的氧同位素含量都是国内碱性花岗岩中最低的。根据其氧同位素资料，结合岩体地质地球化学特征，讨论了该岩体以及我国东部低^18O碱性花岗岩的成因，认为用岩石与大气降水间同位素交换和开放体系下的岩浆去气作用解释该类岩石成因较为合理，但也有缺陷，有待进一步研究。

摘要:金顶山火山岩位于藏北高原西昆仑东段华北板块与华南板块结合带南缘,为典型的陆相中心式喷发产物,存在3次以上火山活动,呈平缓的被状熔岩覆盖于陡倾斜的古近纪阿克塔什组(E3a)之上,轻微剥蚀,K-Ar同位素年龄为0.45～1.93 Ma.主要岩石类型为安粗岩,属亚碱性系列中的钙碱性系列.SiO2 57.88%～60.82%,MgO 1.95%～2.2%,Na2O+K2O 6.93%～7.27%,δ值2.73～3.1,DI值63.5～64.6.大离子亲石元素强烈富集,高场强元素富集相对较弱,REE 650×10-6～766×10-6,LREE/HREE 14.9～15.7,为LREE强富集型,δEu 0.75～0.89.(87Sr/86Sr)i为0.709?70,δ18O为10.4‰.综合研究表明,岩浆来源于下地壳或壳幔过渡带部分熔融的同源岩浆,形成于碰撞后抬升的拉张构造环境.

摘要:通过对义敦岛弧夏囊沟一带酸性火山岩的岩石地球化学和Rb-Sr同位素研究,首次在该岛弧弧后区确立了一条板内火山岩带.这些火山岩属钾玄岩系列,以高K2O,低CaO,富Nb、Ta、Zr、Hf,贫Sr、Eu为特点,具标准的"V"型稀土元素配分型式,构造环境判别图解显示其形成于板内裂陷环境.由4个全岩样品给出的Rb-Sr等时线年龄t=189.2±5.0 Ma,相关系数R=0.999?824,ISr=0.714?578.认为火山岩的成分分异受斜长石在岩浆源区熔融残留和岩浆形成后黑云母的结晶分离双重控制.位于该带东侧弧后扩张盆地中的晚三叠世勉戈组双峰火山岩的形成年龄为213.1 Ma,说明该岛弧仅仅在24 Ma左右时限内就完成了从俯冲造弧到板内裂陷的重大转换,由此可对该岛弧带的碰撞造山过程和演化时序做出精确约束.

摘要:综合应用地震、测井及岩心观察资料，对福山凹陷古近纪流沙港组的湖底扇沉积进行了详细研究。认为该期的湖底扇沉积主要是由于三角洲前缘带的砂体在重力作用下进入湖泊深水区堆积而形成，部分是由位于湖盆陡坡边缘的河道砂沿水下河道进入湖泊深水区而形成的水下重力流沉积。从空间分布来看，湖底扇主要分布在凹陷的北部和西部，且北部和西部湖底扇的扇体规模较东部大，存活时间较东部长。平面上湖底扇位于三角洲体系的外侧，垂向上由下至上发育着从湖底扇一三角洲前缘远端一三角洲前缘近端的沉积演化序列。湖底扇的总体沉积模式为南部的辫状河三角洲砂岩碎屑体向北推进至深湖区形成孤立的、规模相对较大的湖底扇砂体；而西部及东部的次要物源——辫状河三角洲也在东西两侧活动断层的控制下在湖盆深处形成湖底扇沉积体。

摘要:根据三江中段及周边邻区火成岩铅同位素数据，确认了三江中段扬子陆块与冈瓦纳古陆的边界。两古陆的铅同位素地球化学边界为^206Pb/^204Pb=18．583、^208Pb／^204Pb=38．575和V1=60、V2=52，低于界线值的属扬子陆块，高于界线值的属冈瓦纳古陆。三江中段两古陆的铅同位素地球化学边界在地理上对应于德钦鲁春-红坡牛场一线，以东属扬子陆块，以西为冈瓦纳古陆；在构造上对应于德钦-字呷断裂带；在构造-岩浆带上对应于金沙江构造岩浆带与澜沧江构造岩浆带的分界线；在成矿上则对应于德钦羊拉-鲁春-红坡牛场铜多金属成矿带。

摘要:通过研究无烟煤层中泥岩夹矸的岩石矿物学特征，探讨其主要成分高岭石发生转化的主要方向及影响因素。对晋城矿区实地观测，并采集一定量的标本，通过显微镜下鉴定、差热分析、X射线粉晶衍射分析、红外吸收光谱分析等研究，发现无烟煤层泥岩夹矸中高岭石主要向伊利石转化，并有伊利石-蒙脱石(I／M)混层矿物及蒙脱石出现。煤的变质程度升高、夹矸矿物转化的主要原因是区域变质作用及周围介质条件的影响。

摘要:在西藏罗布莎蛇绿岩的铬铁矿矿床中,存在一种Ir-Fe-Ni合金,电子探针分析确定其化学式为Ir0.69Fe0.28Ni0.03.用CCD技术测得X射线衍射数据(括号内为I/Io)为2.188(100)、1.896(90)、1.347(50)、1.149(80)、1.096(15)、0.949(5)、0.874(15)、0.852(15)、0.773(10),晶体结构应属金属元素面心立方结构类型.按其结构确定了原子坐标并计算出理论粉末衍射图,结果表明理论粉末衍射图谱与实测粉末衍射数据基本一致.该Ir-Fe-Ni合金晶体学参数可归纳为a=3.802(4)?,空间群Fm3m,单位晶胞中的分子数Z=4,Dc=13.84 g/cm3.

摘要:大别山榴辉岩的退变质过程可分为贫流体、弱流体和富流体3个阶段。贫流体阶段的主要作用是榴辉岩造岩矿物的重结晶、同质多象转变和固溶体出溶；弱流体阶段有少量流体参与，并且其压力、温度较高，形成的白色云母主要为多硅白云母；富流体阶段在大量流体参与下，形成大量的低压含水矿物，其中包括多种白色云母。富流体阶段早期的白色云母主要为多硅白云母，其Si原子数介于6．5pfu和7．2pfu之间；晚期白色云母成分复杂，包括钠云母、白云母和珍珠云母。黑云母是退变质作用最晚期形成的云母。退变质云母具环带结构，其内带为钠云母，中带为白云母和珍珠云母的交生体，外带为黑云母。

摘要:在酸性条件下进行了锰钾矿氧化降解水体中苯酚的实验研究，结果表明：室内自然光照和氧气环境不影响苯酚降解；反应溶液酸度越大，反应进行得越快；样品用量越多、粒径越小，越有利于降解反应；反应温度升高与振荡速度增大也有利于降解反应的进行；共存电解质氯化钠、氯化钙不影响降解反应，而磷酸钠与醋酸钠则不利于降解反应。当介质pH值为2、1，160～200目锰钾矿用量为10g／L，反应温度为25℃，振荡速度为200r／min，反应8h，对50mL浓度为100mg／L苯酚的降解率基本上达到100％，达到了工业排放标准。从反应产物初步推断，苯酚降解的实质是锰钾矿氧化降解作用，为处理苯酚废水增加了一种有效的方法，并拓宽了天然锰钾矿的开发应用前景。

摘要:对江苏丰县的富钾页岩进行预处理，得到钾长石含量达76．4％的钾长石粉，其Fe2O3含量高达7．52％。以此钾长石粉为原料经过焙烧处理、水热合成实验，在铁含量较高情况下成功合成了13X沸石分子筛，并采用正交实验法确定了优化工艺参数。对实验产物的主要性能测试表明，合成的富铁沸石产品与13X沸石分子筛工业产品相似，吸附量达到国家化学工业产品标准，可用于对含重金属离子废水的吸附处理。

摘要:矿物结合的腐殖质可改变矿物的表面性质,矿物对腐殖酸的吸附强度与矿物的吸附位性质、密度、荷电性及比表面积有关.若按比表面积计算,矿物对腐殖酸的吸附强度顺序为氢氧化铝>高岭石>石英;按单位质量计算,吸附强度顺序为高岭石>氢氧化铝>石英.研究表明,矿物表面活性受水溶液pH值的调控,且当pH值在4～7时,上述3种矿物对腐殖酸的吸附机理为石英主要表现为氢键作用;氢氧化铝主要表现为配体交换表面配位作用;高岭石表现为多种形式并存,包括氢键、配体交换表面配位和疏水性作用以及金属离子桥键作用.

摘要:利用微分干涉显微镜等手段对小秦岭金矿含金石英脉中不同成矿阶段的石英晶体微形貌进行了研究。石英晶体{101^-1}、{011^-1}、{101^-0}单形晶面上不同特征的微形貌对了解石英晶体的生长机理、生长速率、生长环境的变化及成矿溶液的过饱和度具有重要意义，同时也可提供成矿阶段划分及晶体生长时热力学条件的信息。

摘要:本文以表格的形式列举了经国际矿物学协会(IMA)新矿物与矿物命名委员会(CNMMN)批准、并于1997和1998年间在各国有关刊物上正式发表的90个新矿物。这90个新矿物仅包括硅酸盐、磷酸盐、碳酸盐、单质互化物、复杂氧化物、硫化物类(包括硫盐)、硫酸盐、砷酸盐、碲酸盐、卤化物(氟化物、氯化物)、硒酸盐、硼酸盐及钒酸盐。其表格列举方式依次为：矿物的中外文名称及化学式、晶系、晶胞参数、主要粉晶数据、物理性质、光学性质、产状及共生(伴生)组合等。

摘要:纳米科技已在地学领域取得了重要研究成果。粘土矿物学在材料科学中占有重要的地位，有必要建立“纳米粘土矿物学”这一学科，其研究手段与纳米科技一致，研究内容主要包括：纳米粘土矿物微粒矿物学、纳米粘土矿物体系物理学、纳米粘土矿物化学、纳米粘土矿物材料学和纳米粘土矿物加工学。本文进一步对纳米粘土矿物的检测方法和检测标准、聚合物／纳米粘土矿物复合材料的产业化提出了思考。